Ihre Tätigkeiten umfassen hauptsächlich:
- GMP und FDA konforme Erstellung von Qualifizierungsunterlagen (Produktionsmaschinen, Verfahrenstechnische Anlagen, Gebäude und Gebäudeinfrastruktur)
- Prüfung von Qualifizierungsunterlagen, die durch Lieferanten erstellt wurden
- Unterstützung der Projektleiter bei der Erstellung von Anforderungskatalogen an Lieferanten
- Durchführung bzw. Unterstützung von Qualifizierungen an Maschinen/Anlagen/Gebäuden
- Kontinuierliche Verfolgung und Umsetzung von gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen an Qualifizierungen von Maschinen und Anlagen in enger Abstimmung mit der Qualitätssicherung
Ihre Voraussetzungen:
- idealerweise ein abgeschlossenes technisches Studium (z. B. pharmazeutische Technologie, Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder Elektrotechnik) oder entsprechende Berufserfahrungen
- gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office
- unternehmerisches Denken und Handeln
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Das können Sie von uns erwarten:
- eine strukturierte Einführung sowie ein regelmäßiger und offener Austausch
- ein gutes Betriebsklima und ein kollegiales Miteinander
- eine moderne Arbeitsumgebung
- Zahlung von Sozialleistungen und Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
- betriebliche Sozialberatung
- Unterstützung und Förderung gemeinsamer Aktivitäten
Ihre vollständige Bewerbung einschließlich der Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins und Ihrer Einkommensvorstellung senden Sie bitte per E-Mail an bewerbung@wiewelhove.de oder per Post an die unten angegebene Adresse.